邻苯二甲酸二甲酯性质与稳定性

邻苯二甲酸二甲酯性质与稳定性
中文名称：邻苯二甲酸二甲酯
英文名称：Dimethyl phthalate
别名名称：1,2-苯二甲酸二甲酯 避蚊油 增塑剂DMP 酞酸二甲酯
更多别名：Dimethyl 1,2-Benzenedicarboxylate DMP Methyl phthalate Palatinol M Fermine Avolin
分 子 式：C10H10O4
分 子 量：194.18
CAS号：131-11-3
MDL号：MFCD00008425
EINECS号：205-011-6
RTECS号：TI1575000
BRN号：1911460
PubChem号：24862746
物性数据
1.  性状：无色透明油状液体，微具芳香味。
2.  相对密度（20℃，4℃）：1.1905
3.  熔点（℃）：5.5
4.  沸点（℃）：283.7
5.  闪点（℃）：146
6.  自燃温度（℃）：573
7.  折射率（n20/D）：1.5138
8.  溶解性：微溶于水和矿物油，与乙醇混溶，溶于苯等多种有机溶剂。
毒理学数据
本品毒性甚微，使用中除对眼睛、黏膜有刺激性外，不引起皮肤损害和过敏症。大白鼠经口LD50：69g/kg，空气中*高容许浓度为5mg/m3。
生态学数据
对水体稍有危害。
分子结构数据
　　1、   摩尔折射率：49.79
　　2、   摩尔体积（m3/mol）：165.2
　　3、   等张比容（90.2K）：416.9
　　4、   表面张力（dyne/cm）：540.5
　　5、   极化率（10-24cm3）：19.74 计算化学数据
　　1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6
　　2、   氢键供体数量：0
　　3、   氢键受体数量：4
　　4、   可旋转化学键数量：4
　　5、   互变异构体数量：
　　6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.6
　　7、   重原子数量：14
　　8、   表面电荷：0
　　9、   复杂度：200
　　10、同位素原子数量：0
　　11、确定原子立构中心数量：0
　　12、不确定原子立构中心数量：0
　　13、确定化学键立构中心数量：0
　　14、不确定化学键立构中心数量：0
　　15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1.常温下不溶于水，溶于大多数有机溶剂和烃类，与多数工业用树脂有良好的相容性。邻苯二甲酸二甲酯可燃，着火时用水、泡沫灭火剂、二氧化碳、粉末灭火剂灭火。
2.化学性质：对空气和热稳定，在沸点附近加热50小时不发生分解。将邻苯二甲酸二甲酯的蒸气以0.4g/min的速度通过450℃的加热炉时，只有少量发生分解，生成物是4.6%水、28.2%苯二甲酸酐、51%中性物质，其余为甲醛。在同样条件下，608℃有36%、805℃有97%、1000℃则100%发生热解。
3.邻苯二甲酸二甲酯在苛性钾的甲醇溶液中于30℃进行水解时，1小时有22.4%、4小时有35.9%、8小时有43.8%发生水解。
4.邻苯二甲酸二甲酯在苯中与甲基溴化镁反应，室温或在水浴上加热时，生成1,2-双（α-羟基异丙基）苯。与苯基溴化镁反应生成10,10-二苯基蒽酮。
5.邻苯二甲酸二甲酯与金属盐类例如四氯化钛、卤化锡等生成结晶性分子化合物。但这些化合物容易吸潮分解。
6. 存在于烤烟烟叶中。
贮存方法 
1.贮存在阴凉、干燥的库房内，远离火源、防晒、防雨。在运输过程中应防止猛烈撞击。
2.溶解能力很强的增塑剂。用作丁腈橡胶、乙烯基树脂、乙酸纤维素薄膜、玻璃纸、清漆及模塑粉等的增塑剂，也可用于配制过氧化甲乙酮的溶剂。有优良的成膜性、黏着性及防水性，热稳定性也较高，但低温下易结晶，挥发性大，故常与邻苯二甲酸二乙酯等增塑剂并用，用于橡胶增塑剂时，可提高胶料的可塑度，尤适用于丁腈橡胶及氯丁橡胶。还可用作防蚊油及驱避剂，对蚊、白蛉、库蠓及蚋等吸血昆虫有驱避作用，有效驱避时间2～4h。
标签：邻苯二甲酸二甲酯(DMP), 1,2-苯二甲酸二甲酯,邻酞酸二甲酯,酞酸二甲酯,增塑剂DMP,避蚊油